ABSTRACT
Relata-se um caso de histiocitose X, em uma criança de 6 m, do sexo masculino. O inicio da doença foi marcado por uma otite cronica e em seguida pelas lesoes crosto-escamosas no couro cabeludo, seborreias, e uma vasculite generalizada. Chama-se a atençao para os sintomas e sinais que, isolados, dificilmente levarao ao diagnostico. O caso em estudo somente ficou esclarecido com a necropsia
Subject(s)
Infant , Humans , Male , Histiocytosis, Langerhans-Cell/diagnosisABSTRACT
Foram levantados 7(sete) casos de cistadenoma do pâncreas e 1(um) de cistadenocarcinoma dos Arquivos do Hospital Geral de Fortaleza, INAMPS, pertencentes ao período de 15 anos que vai de 1969 a 1983. O estroma desses tumores, bem como os tecidos periféricos e os pancreáticos circunjacentes foram estudados. Demonstrou-se que o estroma está constituído por tecido conjuntivo colagenoso, por vezes hialinizado, e que nele se vêem focos de calcificaçäo, infiltrados de células mononucleares e fagocitose de pigmento hemossiderínico; em um dos casos havia uma artéria obliterada por trombo recanalizado nos tecidos periféricos; nos tecidos pancreáticos circunjacentes constatou-se aumento de tecido conjuntivo que penetra o parênquima e que insula lóbulos e ilhotas. Frente a esses achados, e ao fato de três dos pacientes serem hipertensos, e de dois exibirem níveis altos de glicemia, propöem-se que as alteraçöes estromáticas poderiam ser isquêmicas, e que poderia existir relaçäo causal entre fenômenos vasculares isquêmicos e alteraçöes inflamatórias com a gênese dessas neoplasias. Encontram-se na literatura fenômenos proliferativos assemalhados associados com isquemia, como os chamados complexos de Meyenburg e os cistos biliares do fígado